
WAGNER BARBOSA DIAS
Cv Lattes: http://lattes.cnpq.br/8911438663577714
e-mail: diaswb@biof.ufrj.br
ADRIANE REGINA TODESCHINI
Cv Lattes: http://lattes.cnpq.br/6211296580220624
e-mail: adrianet@biof.ufrj.br
Laboratório de Glicobiologia Estrutural e Funcional
Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF)
Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)
Projeto
REPROGRAMAÇÃO CELULAR ATRAVÉS DA INIBIÇÃO DA GLICOSILAÇÃO ABERRANTE: UMA NOVA ESTRATÉGIA PARA O TRATAMENTO DO CÂNCER
Resumo de divulgação científica
A transição epitélio-mesenquimal (TEM) é o processo pelo qual as células cancerosas perdem as características epiteliais de adesão à lâmina basal e entre si e adquirem características mesenquimais, com capacidade de maior motilidade, migração, invasão e colonização de outros tecidos, além de resistência à quimioterapia. Evidências sugerem que uma glicosilação intracelular, a OTGlcNAcilação, desempenha um papel importante nos eventos relacionados a TEM. Nossos resultados mostram que a inibição desta glicosilação, através da inibição da enzima OTGlcNAc trasferase (OGT), reprograma as células para um fenótipo epitelial diminuindo a migração celular. O objetivo deste trabalho é buscar novos inibidores da OGT e associar estes inibidores a nanopartículas luminescentes funcionalizadas com fragmentos de anticorpos monoclonais direcionados contra marcadores mesenquimais, visando o bloqueio da TEM e consequentemente, burlando mecanismos de resistência e melhorando a resposta às terapias anticâncer.
Equipe
Amanda Vergueiro Leonel – Pós-Graduação
Ana Nathália Pessoa da Silva – Iniciação Científica
Daniela Maria dos Santos Lucena - Pós-Graduação
Hector Franco Barbosa Rhault Loponte – Pós-Graduação
Hilary Cesário Gonçalves - Iniciação Científica
Júlia da Conceição Gomes - Iniciação Científica
Ronan Christian Machados dos Santos - Pós-Graduação
Colaboradores
Estela Maris Freitas Muri (UFF)
Jorge Luiz Neves (UFF)
Robson de Queiroz Monteiro (UFRJ)