Jerson Lima da Silva | ProgramaOncobiologia

JERSON LIMA DA SILVA

Cv lattes: http://lattes.cnpq.br/3010441499735789

e-mail: jerson@bioqmed.ufrj.br

Laboratório de Termodinâmica de Proteínas e Vírus

Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis (IBqm)

Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)

Projeto

INIBIÇÃO DE AGREGAÇÃO DE MUTANTES DE P53 EM TUMORES MALIGNOS

Resumo de divulgação científica

A palavra câncer se aplica a mais de uma centena de doenças que apresentam uma característica em comum: a proliferação desenfreada das células. Dentre os genes que mais contribuem para o desenvolvimento do câncer, destaca-se o TP53, que codifica a proteína p53. A proteína p53 é conhecida como “guardiã do genoma” por coordenar o reparo do DNA no caso de pequenos danos e por encaminhar a célula para a morte quando os defeitos não podem ser consertados. Sabe-se que uma parte dos casos de câncer é desencadeada pelo enovelamento anormal dessa proteína, o que altera seu papel na célula, deixando de funcionar como deveria ou até ganhando funções extras. Alterações na forma dessa proteína, devido à ocorrência de mutações, podem levar ao seu acúmulo na célula, desencadeando o processo de agregação intracelular. Portanto, a inibição da agregação de p53 pode ser um dos mais novos e efetivos alvos para o desenvolvimento de medicamentos contra o câncer. A presente proposta tem como objetivo identificar compostos antitumorais cujo alvo seja a inibição da agregação da p53.

Equipe

Adrielly de Barcellos Fernandes Ferreira – Iniciação Científica

Elaine da Conceição Petronilho – Pós-Doutoranda

Gabriela Assis de Lemos – Pós-Doutoranda

Gileno dos Santos de Sousa – Mestre/Técnico de Laboratório, IBqM (UFRJ)

Giulia Diniz da Silva Ferretti – Doutoranda

Guilherme Caldas de Andrade – Pós-Doutorando

Julia Quarti Cardoso – Pós-Doutoranda

Mayra de Amorim Marques - Pós-Doutoranda

Michelle Ferreira Mota – Mestranda

Murilo Martins Pedrote – Pós-Doutorando

Mylena Cardoso da Silva – Iniciação Científica