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CLAUDIA DOS SANTOS MERMELSTEIN

 

Cv lattes: http://lattes.cnpq.br/9864970132351529

e-mail: mermelstein@ufrj.br

 

Laboratório de Diferenciação Muscular

Instituto de Ciências Biomédicas (ICB)

Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)

 

 

Projeto

O PAPEL DE PROTEÍNAS ASSOCIADAS À ACTINA NA TRANSIÇÃO EPITÉLIO-MESÊNQUIMA

 

Resumo de divulgação científica

A Transição Epitélio-Mesênquima (EMT) é um processo biológico altamente complexo que ocorre durante o desenvolvimento embrionário normal, como na gastrulação, e em certas condições patológicas, como na cicatrização de feridas, na fibrose e no câncer. A EMT pode ser entendida como um processo baseado em eventos moleculares e celulares, já que todas as organelas e componentes celulares são alterados de alguma forma, incluindo o citoesqueleto celular. O citoesqueleto de actina, em particular, tem um papel importante na EMT. Proteínas associadas à actina (ABPs) fazem parte de uma família de centenas de proteínas que tem como função modular a polimerização da actina, a interação de filamentos de actina com organelas, e a distribuição intracelular da actina, e desta forma, controlam de forma dinâmica a morfologia e a migração celular. Neste projeto pretendemos explorar o papel das seguintes ABPs: alfa-actinina, ARP, cortactina, FAK, filamina, fodrina, gelsolina, paxilina, profilina e vinculina durante a TEM de células epiteliais humanas crescidas in vitro. Além disso, pretendemos correlacionar a expressão de fatores de transcrição envolvidos na TEM (Twist1, Snail, Slug, Zeb1, Zeb2, E12/E47, Six1, Lbx1 e NFκB) com a distribuição nuclear de ABPs em células com fenótipo epitelial e mesenquimal, procurando por ABPs com possível papel na regulação da expressão gênica durante eventos relacionados a TEM. O estudo de diferentes ABPs durante a TEM poderá contribuir para um melhor entendimento das redes de sinalização envolvidas na TEM, e aumentar o conhecimento sobre as bases celulares, moleculares e teciduais que regulam as fases iniciais da metástase, migração e invasão tumorais. O conjunto de dados obtidos durante a realização desse projeto poderá contribuir para o desenvolvimento de novas terapias antitumorais tendo como alvo proteínas que se ligam e controlam as funções dinâmicas do citoesqueleto de actina em células cancerosas.

 

Equipe

Geyse Gomes – Pós Graduação

Kayo Bagri - Pós Graduação 

Marnie Hillary Carvalho Leão – Graduação

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Colaboradores

Luis Eduardo Menezes Quintas (UFRJ)

Manoel Luis Costa (UFRJ)

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