PROGRAMA INTERINSTITUCIONAL DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO EM BIOLOGIA DO CÂNCER
CLAUDIA DOS SANTOS MERMELSTEIN
E-mail: mermelstein@ufrj.br
Laboratório de Diferenciação Muscular
Instituto de Ciências Biomédicas (ICB)
Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)
Projeto
O PAPEL DE PROTEÍNAS ASSOCIADAS À ACTINA NA TRANSIÇÃO EPITÉLIO-MESÊNQUIMA
Resumo de divulgação científica
A Transição Epitélio-Mesênquima (EMT) é um processo biológico altamente complexo que ocorre durante o desenvolvimento embrionário normal, como na gastrulação, e em certas condições patológicas, como na cicatrização de feridas, na fibrose e no câncer. A EMT pode ser entendida como um processo baseado em eventos moleculares e celulares, já que todas as organelas e componentes celulares são alterados de alguma forma, incluindo o citoesqueleto celular. O citoesqueleto de actina, em particular, tem um papel importante na EMT. Proteínas associadas à actina (ABPs) fazem parte de uma família de centenas de proteínas que tem como função modular a polimerização da actina, a interação de filamentos de actina com organelas, e a distribuição intracelular da actina, e desta forma, controlam de forma dinâmica a morfologia e a migração celular. Neste projeto pretendemos explorar o papel das seguintes ABPs: alfa-actinina, ARP, cortactina, FAK, filamina, fodrina, gelsolina, paxilina, profilina e vinculina durante a TEM de células epiteliais humanas crescidas in vitro. Além disso, pretendemos correlacionar a expressão de fatores de transcrição envolvidos na TEM (Twist1, Snail, Slug, Zeb1, Zeb2, E12/E47, Six1, Lbx1 e NFκB) com a distribuição nuclear de ABPs em células com fenótipo epitelial e mesenquimal, procurando por ABPs com possível papel na regulação da expressão gênica durante eventos relacionados a TEM. O estudo de diferentes ABPs durante a TEM poderá contribuir para um melhor entendimento das redes de sinalização envolvidas na TEM, e aumentar o conhecimento sobre as bases celulares, moleculares e teciduais que regulam as fases iniciais da metástase, migração e invasão tumorais. O conjunto de dados obtidos durante a realização desse projeto poderá contribuir para o desenvolvimento de novas terapias antitumorais tendo como alvo proteínas que se ligam e controlam as funções dinâmicas do citoesqueleto de actina em células cancerosas.
Equipe (2025-2027)
Pós Graduação
Paloma Vieira
Graduação
Allaina Cristina Andrade
Murilo Spineli
Colaboradores
Etel Gimba (UFF)
Gabriela Nestal de Moraes (UFRJ)
Luis Eduardo Menezes Quintas (UFRJ)
Manoel Luis Costa (UFRJ)
Mariana Sá Pereira (UFRJ)
Morgana Teixeira Lima Castelo Branco (UFRJ)