
AUREA ECHEVARRIA
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e-mail: echevarr@ufrrj.br; echevarr@hotmail.com
Instituto de Ciências Exatas, Departamento de Química
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ)
Projeto
VIABILIDADE, METABOLISMO ENERGÉTICO E ALVOS METABÓLICOS EM CÉLULAS DERIVADAS DE HEPATOCARCINOMA HUMANO TRATADAS COM DERIVADOS MESOIÔNICOS
Resumo de divulgação científica
O câncer é uma das principais causas de morte em todo o mundo. No Brasil, a estimativa do INCA é que ocorrerão 600 mil novos casos e, o Estado do Rio de Janeiro está entre aqueles que apresentam as maiores taxas de incidência de novos casos. O câncer de fígado tem apresentado um aumento do número de casos e a alta mortalidade associada à doença se apresenta como um sério problema de saúde pública. Esse tipo de câncer permanece sem tratamentos realmente eficazes. Os quimioterápicos utilizados atualmente têm baixa eficácia, apresentam sérios efeitos colaterais e não impedem o aparecimento de metástases. O desenvolvimento de novos agentes antitumorais mais eficientes e menos tóxicos é urgente e, muito importante. A identificação de novos alvos metabólicos e o desenvolvimento de moléculas inibidoras de enzimas do metabolismo tumoral e energético é um campo promissor na busca por estes agentes. Os compostos mesoiônicos tem-se apresentado como uma classe interessante uma vez que diversos relatos na literatura indicam sua ação antitumoral. Neste Projeto estamos propondo a continuidade das investigações envolvendo a ação de compostos mesoiônicos frente ao hepatocarcinoma humano HepG2. O objetivo geral do Projeto envolve a avaliação dos efeitos dos sais mesoiônicos cloretos de 4-fenil-5-cinamoil-1,3,4-tiadiazólio-2-(4-X-fenil)-amina na viabilidade celular e no metabolismo energético de células HepG2, bem como investigar seus alvos metabólicos e estudar o efeito de diferentes concentrações de glicose na resposta a esses compostos para que se possa contribuir para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas. Os resultados desse Projeto poderão trazer novas alternativas terapêuticas para o tratamento do hepatocarcinoma.
Equipe
Igor Resendes Barbosa – Pós-Graduação
Maria Clara Campos – Iniciação Científica
Mariana Borges Barreto Bezerra – Iniciação Científica
Otávio Augusto Chaves – Pós-Graduação
William Queiroz Felippe – Pós-Graduação
Colaboradores
Ana Paula Pereira da Silva – Instituto de Química (UFRRJ)
Juliana Echevarria-Lima – Instituto de Microbiologia Paulo de Góes (UFRJ)