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ADRIANE REGINA TODESCHINI 

 

Cv Lattes: http://lattes.cnpq.br/6211296580220624

e-mail: adrianet@biof.ufrj.br

WAGNER BARBOSA DIAS
Cv Lattes: http://lattes.cnpq.br/8911438663577714

e-mail: diaswb@biof.ufrj.br

 

Laboratório de Glicobiologia Estrutural e Funcional

Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF)

Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)

 

Projeto

REPROGRAMAÇÃO CELULAR ATRAVÉS DA INIBIÇÃO DA GLICOSILAÇÃO ABERRANTE: UMA NOVA ESTRATÉGIA PARA O TRATAMENTO DO CÂNCER

 

Resumo de divulgação científica

A transição epitélio-mesenquimal (TEM) é o processo pelo qual as células cancerosas perdem as características epiteliais de adesão à lâmina basal e entre si e adquirem características mesenquimais, com capacidade de maior motilidade, migração, invasão e colonização de outros tecidos, além de resistência à quimioterapia. Evidências sugerem que uma glicosilação intracelular, a OTGlcNAcilação, desempenha um papel importante nos eventos relacionados a TEM. Nossos resultados mostram que a inibição desta glicosilação, através da inibição da enzima OTGlcNAc trasferase (OGT), reprograma as células para um fenótipo epitelial diminuindo a migração celular. O objetivo deste trabalho é buscar novos inibidores da OGT e associar estes inibidores a nanopartículas luminescentes funcionalizadas com fragmentos de anticorpos monoclonais direcionados contra marcadores mesenquimais, visando o bloqueio da TEM e consequentemente, burlando mecanismos de resistência e melhorando a resposta às terapias anticâncer.

 

Equipe

Amanda Vergueiro Leonel – Pós-Graduação

Daniela Maria dos Santos Lucena - Pós-Graduação

Hector Franco Barbosa Rhault Loponte – Pós-Graduação

Hilary Cesário Gonçalves - Iniciação Científica

Ronan Christian Machados dos Santos - Pós-Graduação

 

Colaboradores

Estela Maris Freitas Muri (UFF)

Jorge Luiz Neves (UFF)

Robson de Queiroz Monteiro (UFRJ)